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DNA测序的历史可以追溯到1970年代初，当时使用称为Maxam-Gilbert测序的方法确定基因的第一个DNA序列。然而，这种方法是费力的，耗时的，并且产生了小的DNA片段，从而限制了其有用性。1980年代聚合酶链反应（PCR）的出现以及1990年代自动DNA测序的发展彻底改变了DNA测序领域。PCR允许扩增特定的DNA序列，从而使来自多种源的少量DNA对可能。自动DNA测序涉及使用荧光染料和自动化机器来对DNA进行序列DNA，从而使过程更快，更准确，更具成本效益。有几种DNA测序方法，每种都具有其优点和局限性。sanger测序是一种DNA测序方法，涉及使用DI脱氧核苷酸三磷酸盐（DDNTPS）在特定位点终止DNA合成[2]。
DNA测序的重要性和进步。
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