Loading...
机构名称:
¥ 3.0

• AI – Acceptable Intake • API – Active Pharmaceutical Ingredient • ATSDR – Agency for Toxic Substances and Disease Registry • CPDB – Carcinogenicity Potency Database • EWG – Expert Working Group • HC – Health Canada, Canada • HPRT – Hypoxanthine-Guanine-Phosphoribosyltransferase • NTP-TR – National Toxicology Program-Technical Report • PDE –允许的每日暴露•TD 50 - 肿瘤剂量50(剂量为50%肿瘤轴承动物)•US-EPA - 美国环境保护局•WHO-IPC - 世界卫生组织 - 世界健康组织化学安全计划

ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(... ICH S12基因治疗产品的非临床生物分布考虑 最终业务计划ICH Q9(R1) - 质量风险... 临床研究的一般考虑... 临床研究的一般考虑... m7(r2) ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(...

ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(... 
 ICH S12基因治疗产品的非临床生物分布考虑
最终业务计划ICH Q9(R1) - 质量风险... 
临床研究的一般考虑... 
临床研究的一般考虑... 
 m7(r2)
 ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(...PDF文件第1页

ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(... 
 ICH S12基因治疗产品的非临床生物分布考虑
最终业务计划ICH Q9(R1) - 质量风险... 
临床研究的一般考虑... 
临床研究的一般考虑... 
 m7(r2)
 ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(...PDF文件第2页

ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(... 
 ICH S12基因治疗产品的非临床生物分布考虑
最终业务计划ICH Q9(R1) - 质量风险... 
临床研究的一般考虑... 
临床研究的一般考虑... 
 m7(r2)
 ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(...PDF文件第3页

ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(... 
 ICH S12基因治疗产品的非临床生物分布考虑
最终业务计划ICH Q9(R1) - 质量风险... 
临床研究的一般考虑... 
临床研究的一般考虑... 
 m7(r2)
 ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(...PDF文件第4页

ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(... 
 ICH S12基因治疗产品的非临床生物分布考虑
最终业务计划ICH Q9(R1) - 质量风险... 
临床研究的一般考虑... 
临床研究的一般考虑... 
 m7(r2)
 ICH M7(R2):DNA反应性的评估和控制(...PDF文件第5页

相关文件推荐

2024 年
¥3.0