伦理委员会根据国际协议(世界医学协会(World Medical Association of Helsinki)的“涉及人类受试者的医学研究的伦理原则”批准了研究方案,2013年10月修订了实验性,临床和药物研究以及某些病例报告。如果需要,将要求作者索取道德委员会报告或同等的官方文件。对于有关人类实验研究的手稿,应包括一份陈述,该声明表明,在对他们可能接受的程序的详细说明后,获得了患者和志愿者的书面知情同意。对于对动物进行的研究,应清楚地说明为防止动物疼痛和苦难所采取的措施。有关患者同意的信息,伦理委员会的名称以及伦理委员会批准编号也应在手稿的材料和方法部分中陈述。仔细保护患者的匿名性是作者的责任。对于可能揭示患者身份的照片,应封闭患者或其法定代表的签名释放。