背景在欧洲，许多基于人群的癌症登记处正在定期或为某些特定项目收集与癌症分期和治疗相关的数据。登记处可以定期收集临床数据，例如在登记新癌症时通过主动登记的方法和/或将发病病例与外部信息源（如医院出院和门诊记录、健康保险报销数据或药物处方 1 ）相链接。尽管对诊断时癌症分期的收集已经明确定义，但收集治疗数据的原则引发了质疑，并且在欧洲层面并未标准化。这些数据可用于： • 监测治疗模式； • 评估是否符合临床指南； • 在人群层面评估新疗法 为了使用治疗数据，必须确保它们在欧洲层面的可比性。这就需要协调欧洲基于人群的癌症登记处的变量。分析此类数据的能力对于每个国家/地区以及欧盟委员会降低癌症死亡率和改善患者预后的举措都特别重要。癌症诊断、诊断分期和治疗是欧洲委员会抗癌计划的一些关键支柱，该计划旨在提供更好的综合癌症治疗，并评估优质治疗和药物的可及性 2 。在此背景下，欧洲癌症登记处网络 (ENCR) 指导委员会和欧盟委员会联合研究中心 (JRC) 于 2021 年 6 月成立了治疗数据协调工作组，以建议收集治疗数据并反思欧洲基于人群的癌症登记处治疗变量协调指南。