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全球监管机构希望行业加强基于人工智能的设备的网络安全。2022 年 12 月，美国 FDA 通过了一项法律，要求医疗器械制造商在上市前提交的文件中纳入网络安全计划。7 尽管 FDA 表示不会立即开始发布“拒绝接受”通知，但该法律将在今年 10 月全面生效——这将给生命科学公司带来压力，迫使它们制定更强大的网络安全计划来配合新的创新。对于在医疗器械中执行安全功能的“高风险”人工智能系统，欧盟制定了新的认证程序，涵盖数据治理、记录保存、透明度、准确性和安全性，以获得 CE 标志。8（参见“建立人工智能合作伙伴关系以加快上市时间”和“管理网络风险”）
生命科学的未来
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