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1。提供者必须根据CDC和CDC免疫实践咨询委员会（ACIP）的所有要求和建议管理Covid-19-19。2。在管理一剂Covid-19-19-19-faccine和辅助剂（如果适用）的24小时内，提供者必须记录疫苗接收者的记录，并将所需信息报告给相关州，地方或领土公共卫生管理局。可以在CDC的网站上找到所需信息的详细信息（统称为疫苗管理数据）。提供商必须通过（1）国家以及地方或领土管辖区的免疫信息系统（IIS）或（2）根据CDC根据CDC文档和数据要求指定的另一个系统。供应商必须在疫苗接种后至少保留记录至少3年，或者在州，地方或领土法所需的情况下更长的时间。必须在法律授权的范围内向任何联邦，州，地方或领土公共卫生部门提供此类记录。3。提供商不得出售或寻求为Covid-19-19疫苗以及任何辅助，注射器，针头或其他组成产品和其他辅助产品和辅助物资提供的报销，而联邦政府不需要为提供者提供这些产品。4。提供商必须管理Covid-19-19疫苗，无论疫苗接收者支付COVID-19疫苗给药费的能力如何。5。6。在管理COVID-19疫苗之前，提供者必须提供批准的紧急使用授权（EUA）情况说明书或疫苗信息声明（VIS），要求每个疫苗接收者，陪同接收者或其他法律代表。提供者的COVID-19疫苗接种服务必须遵守CDC在COVID-19-19大流行期间的免疫服务指南，以安全接种疫苗。
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