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对抗生素的耐药性是自1940年代引入青霉素以来1的自然现象。每当出现临床相关的抗药性时，就可以通过对现有药物的交叉阻力有限或引入新类别2的现有抗生素类别进行修改解决问题。早期的抗生素发现计划的相对便利以及在不充分考虑社会后果的情况下浪费了浪费和不批判性地使用抗生素的经济奖励3。在这个“黄金抗生素时代”之后，大型制药公司面临着主要的科学挑战，以寻找新的抗生素，尤其是在革兰氏阴性细菌中需要高抗生素剂量的penetra屏障和外排机制，这些抗生素需要具有潜在相关毒性问题的高抗生素剂量。这些公司最终从1980年代开始放弃抗菌药物发现活动。此外，他们对不承诺不断增加市场增长和利润的领域失去了兴趣。大型制药公司退出，引起了科学家，卫生保健社区，民间社会拥护者和政策制定者的关注。5，6。由于研究和发展的时间表很长，只有知道全球活动（并且缺乏
全球临床前抗菌管道
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