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摘要:最近已经大量的注意力致力于涉及血红蛋白(HB)转换的机制,因为以前已经确定,诱导胎儿血红蛋白(HBF)产量的显着量可以降低诸如β-硫代细胞和小心病(Sicklassemia Cellassemia andsassemia andsassemia andsassemia cillassemia and Sicklassemia and Sicklassemia and Sicklesase Cellsassemia and Sicksle Cellsassemia and Sicklesia cyd)的临床病程的显着量。尽管已经实现了使用慢病毒和基因组编辑策略的HBF诱导,但它们会出现局限性。同时,由于对γ-蛋白调节的更好理解,因此已经实现了药理剂用于HBF诱导和鉴定新型HBF诱导策略的进展。在这篇综述中,除了对其他针对其他小说且潜在的治疗性HBF诱导剂的研究外,我们还将提供HBF当前HBF的所有药理诱导剂的更新。

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