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摘要关于癌症患者比例的持续辩论，这些癌症患者的比例是从精确肿瘤学中出发的，部分原因是关于哪种分子改变在临床上可起作用的观点相互冲突。为了量化自2017年以来的临床可行性的扩展，我们使用了两个相隔5年的Oncokb知识库的两个时间不同版本的Oncokb知识库进行了47,271个实体瘤的注释。在2017年至2022年之间，我们观察到具有标准护理（1或2级）的肿瘤（1或2级）的肿瘤比例增加到31.6％，预测治疗反应的预测生物标志物几乎使携带非可行驱动因素的肿瘤减半（44.2％到22.8％）。在有限或没有临床可行性的肿瘤中，TP53（43.2％），KRAS（19.2％）和CDKN2A（12.2％）是最常见的基因。
量化癌症患者临床可行性的扩展景观
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