机构名称：
¥ 1.0
o研究试验排除了患者，如果任何出血风险o监测淀粉样蛋白相关的成像异常（ARIA）所需的至少三个MRI（ARIA）； PET扫描和MRI在治疗之前需要o分层以确定轻度与晚期疾病，主要查看患者或护理人员报告的系统，扫描。o期IV期试验开放标签的扩展研究正在进行的o头研究，研究早期疾病（没有阿尔茨海默症症状的淀粉样蛋白升高）o如果考虑针对某些生物标志物o难以分层哪些患者将这些药物送给制造商；许多未知的o临界认知能力下降，但如果患者没有认知症状o在男性与女性中使用药物的担忧，则疾病进展的延迟4-5个月；大多用于因认知下降而影响的女性，少数族裔人口中的人数不足，在sunlenca
2024年1月17日 - 佐治亚州社区卫生部
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![arxiv：2309.11256v2 [CS.CR] 2024年1月17日](/simg/2/2479c9ef8bca974217922d8cddfbaf0d151f9f65.webp)
