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fda清算的ifuse基岩花岗岩®植入物系统(“花岗岩”)可提供sa融合和saphopelvic固定,作为节段性脊柱融合的基础元素。2花岗岩已由美国食品药品监督管理局(FDA)指定为突破装置。在将花岗岩指定为突破装置时,FDA确定它可以比当前的护理标准更有效地治疗不可逆的使人衰弱的状况。2025财年,医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)已为花岗岩续签了新技术附加付款(NTAP)。NTAP计算。这些代码描述了花岗岩作为“带有郁金香连接器的内固定装置”的使用,用于开放或经皮关节融合和经皮关节融合和paropelvic固定。ntap向高于标准的医疗保险严重性诊断小组(MS-DRG)付款金额的医院提供额外的医疗保险费用付款。NTAP计划认可了针对已经可用的疗法提供大量临床改进的新技术,以支持Medicare受益人及时获得新的创新。花岗岩是此指示授予NTAP的唯一设备。ICD-10-PCS编码特定于Ifuse BedrockGranite®技术。关于花岗岩的NTAP

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