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I 控制基因组编辑 人们设计和使用了许多创造性的基因组编辑方法，每种方法都有各自的挑战。在所有情况下，内切酶都会靶向特定的 DNA 位点，而靶向会导致“高效”的双链 DNA 切割。（请参阅幻灯片中对与 DNA 结合的设计的锌指和使用 Tal 效应物与 DNA 结合的 TALENS 的描述。这两种结构都将其 DNA 结合物附加到 FokI 核酸酶上。）CRISPR 系统的发现以及过去 3 年对该系统的设计彻底改变了基因组编辑。该系统不断发生变化，导致有关该主题的论文激增。我们将重点介绍您本周要阅读的论文中使用的 CRISPR-cas9 系统的简要概述。
5.08 习题8：CRISPR阅读
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