治疗评估委员会 — 治疗评估委员会 (TAC) 是一个内部临床审查机构,由 Express Scripts 雇用的临床药剂师和医生组成。从处方集开发的角度来看,该委员会的任务是审查经美国食品药品管理局 (FDA) 批准的特定药物。在 TAC 讨论新药之前,Express Scripts 的临床团队会搜索医学文献,评估临床试验的已发表数据,并制定全面的药物评估摘要文件。药物评估文件是在各种资源的帮助下制定的,包括但不限于:主要文献、临床实践指南和 FDA 批准的包装说明书。药物评估文件至少包括:药理学、安全性、疗效、剂量、给药方式的摘要,以及与其他药物替代品相比,所审查药物在治疗中的相对地位。在审查了药品评估摘要文件后,TAC 最终提供了处方集放置建议,并与 Express Scripts 的国家药学和治疗学 (P&T) 委员会共享。TAC 处方集建议仅仅是一个建议,未经 P&T 委员会批准,不能正式实施。