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影响CRISPR/Cas9介导的基因组编辑效率的因素[25]。目前,在单子叶植物和双子叶植物中广泛使用的真核U3和U6启动子分别从水稻和拟南芥中分离得到[26]。tRNA的应用是提高植物基因组工程效率的有效策略[12]。在本研究中,我们成功地利用OsU3-tRNA启动子组合调控双子叶烟草中PDS sgRNA和LHT1 sgRNA的表达,达到了比AtU6和AtU6-tRNA更高的突变率(图1),这是出乎意料的。可能的原因是,能够募集Pol-III复合物的tRNA内部启动子元件补偿了水稻OsU3启动子在双子叶植物中的部分功能[10,12]。结果表明,使用OsU3-tRNA启动子组合可以提高基因组编辑效率,并可应用于单子叶植物和双子叶植物

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