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摘要 海马由沿隔颞轴重复的刻板神经元回路组成。该横向回路包含具有刻板连接的不同子区,支持关键的认知过程,包括情景记忆和空间记忆。然而,现有技术无法对体内横向海马回路进行全面测量。在这里,我们开发了一种通过植入玻璃微潜望镜对清醒小鼠的横向海马平面进行双光子成像的方法,允许光学访问主要的海马子区和锥体神经元的树突树突。使用这种方法,我们追踪了 CA1 顶端树突的树突形态动态并描述了树突棘周转。然后我们使用钙成像来量化位置和速度细胞在子区中的普遍性。最后,我们测量了空间信息的解剖分布,发现空间选择性沿 DG 到 CA1 轴分布不均匀。这种方法扩展了现有的海马回路结构和功能测量工具箱。

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