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帕陶综合征，又称 13 三体综合征，是一种罕见且严重的遗传性疾病，由人体细胞中存在额外的 13 号染色体引起。这种情况会导致严重的发育和身体异常。该综合征以瑞士遗传学家 Klaus Patau 的名字命名，他于 1960 年首次描述了这种综合征。尽管这种疾病极为罕见，发病率约为 1/10,000，但它仍然是最著名的染色体疾病之一。
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