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对所有参与患者的完整数据集进行分析表明，结果与 2024 年 8 月之前报告的顶线数据一致，并加强了这些数据。共有 15 名患者接受了 ANXV 静脉注射治疗，其中 14 名患者可进行 4 个月的随访。安全性报告显示，安全性没有变化，为良好，没有安全性或耐受性问题，也没有对 ANXV 表现出免疫反应。根据视力和视网膜黄斑肿胀，14 名患者中有 12 名表现出病情改善或稳定。其中，7 名患者未接受任何注射，5 名患者仅接受过一次直接注射到眼睛中的标准抗 VEGF 治疗，而美国预计从诊断开始 6 个月内注射约 5 次。因此，研究的主要目标已经实现。患者血液中的 ANXV 水平符合预期，此外，在治疗过程中观察到 ANXV 的靶分子磷脂酰丝氨酸的减少。
在 annexin 的 2a 期研究中数据库锁定已完成...
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