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摘要 背景：高血糖会导致氧化应激和某些途径（如醛糖还原酶）的激活，这在糖尿病肾病的发展中很常见。本研究旨在评估白藜芦醇和吡格列酮联合给药对 2 型糖尿病高血糖诱发肾病的影响。方法：30 只成年雄性 Wistar 大鼠通过高脂饮食和果糖喂养六周，诱发 2 型糖尿病，随后腹膜内单剂量注射 35 mg/kg 链脲佐菌素 (STZ)。将空腹血糖 (FBG) 水平≥ 200 mg/dL 的大鼠（20 只）随机分为 5 组，每组 4 只。八 (8) 只其他看似健康的大鼠接受常规饮食，并组成实验组 I 和 II，分别接受 1 ml/kg 蒸馏水和 1 ml/kg 羧甲基纤维素 (CMC)，组 III 未经治疗，组 IV、V、VI 和 VII 分别接受 100 mg/kg 白藜芦醇、5 mg/kg 吡格列酮、100 mg/kg 白藜芦醇 + 5 mg/kg 吡格列酮和 1 mg/kg 赖诺普利。所有干预措施均通过口服途径进行，并在注射 STZ 后持续六周。然后将大鼠禁食过夜，并用 50 mg/kg 盐酸氯胺酮和 25 mg/kg 地西泮麻醉。通过心脏穿刺将血液收集到普通瓶中，并将每只大鼠的右肾均质化以进行生化测定。采用单因素或重复测量方差分析对数据进行分析，以平均值±平均值标准误差 (SEM) 表示，然后进行 Tukey 事后检验以比较显著性水平，p ˂ 0.05 的值被认为具有统计学意义。结果：在第 8、10 和 12 周，联合给药组和糖尿病未治疗组之间的 FBG 水平显著下降 (p < 0.05)。联合给药组和糖尿病未治疗组之间肾脏匀浆中抗氧化酶 SOD、CAT 和 GSH 的活性显著增加，而 MDA 浓度则相应显著降低。此外，与糖尿病对照组相比，联合给药组的血清醛糖还原酶和 KIM-1 水平显著下降 (p < 0.05)。结论：本研究的结果表明，白藜芦醇可以增强抗糖尿病药物（在本例中是吡格列酮）在预防 2 型糖尿病患者糖尿病肾病发展方面的作用。
非洲生理科学协会杂志
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