神经氨酰酸 ( 1 ) 结构中存在的多种功能团使得其化学结构相对容易修改。所获得的衍生物在与神经氨酸酶(负责唾液酸水解的酶)相互作用的程度和方式以及病毒进入细胞的渗透性方面有所不同。下面介绍了一些修饰 Neu5Ac ( 3 ) 化学结构的方法:C-1 位酰胺化( 6 - 神经氨酸酶抑制剂)、C-3 位氟化( 7 - 神经氨酸酶抑制剂)、C-4 和 C-9 位叠氮化( 8 和 10 - 与大配体结合的便捷底物)、C-5 位脱乙酰胺( 9 - 合成酰胺衍生物的底物)、C-2 位脱水( 12 )以及 C-7 和 C-8 处羟基的醚化( 11 - 潜在的神经氨酸酶抑制剂)[3]。