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每次综合药物审查 (CMR) 后，必须提供采用 CMS 标准化格式的个性化书面摘要。当前的标准化格式和更新的技术说明已发布在 CMS Part D MTM 网页上。CMR 摘要的标准化格式必须由管理和预算办公室 (OMB) 通过《文书工作减少法案》(PRA) 流程批准。OMB 已批准当前版本的标准化格式 (CMS-10396；OMB 控制编号：0938-1154)，有效期至 2024 年 2 月 29 日。我们通过 PRA 流程请求将当前批准的标准化格式延长 3 年，不做任何更改。获得批准后，标准化格式和说明文档将在 CMS MTM 网页上更新。
合同年 2024 药物治疗管理计划信息和提交说明
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