机构名称：
¥ 1.0
1。将一块非常薄的组织放在无油脂的显微镜滑块上。2。在手术刀的帮助下将其切碎。3。非常小的无纸巾块可以留在幻灯片上。4。将载玻片放在一张薄纸上。5。将染色溶液放在组织上，足以覆盖组织。6。将长盖玻片放在幻灯片上的组织上。（注意：将盖玻片放在组织中时避免捕获气泡。气泡的存在可能会干扰微观观察。）7。将盖玻片均匀地按载玻片的长度均匀，以将组织挤压在盖玻片和幻灯片之间。8。在室温下孵育30分钟。9。借助透明的指甲油将盖玻片固定在滑梯上。10。在40倍放大倍率下观察相对造影剂显微镜。
Hofer的碱性中等
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