•神经科医生的处方•患者对5q-独生体隐性隐性脊柱肌肉萎缩(SMA)的诊断为SMN1基因中的双重缺失或突变•患者患者具有2至4份SMN2基因的副本•患者没有使用SMA治疗的治疗方法。 (ZOLGENSMA)或其他用于SMA的基因疗法•患者可以无永久的入侵通气或气管造口术呼吸*•患者每天醒来时可以呼吸而无需入侵或非侵入性通风,在每天醒来期间,患者•KAISER永久性咨询的持续咨询及其在使用中,并在进行持续的医疗疗法(继续使用)。治疗期间每12个月进行一次审查)。在以下情况下建议中断:
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