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产品开发的阶段,以确保生成的数据适合将来的监管档案,例如接受孤儿指定和/或临床试验准备,以进行调节建议和授权→建立一个或多个:合适的配方,适当的配方和途径途径,适当的途径,正确的组织,正确的组织,正确的安全性,正确的安全性,正确的临床试验(CTACETICTION临床试验)(CTA)

使欧洲成为稀有疾病研究的世界领导者...

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