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尽管DMY在药物领域表现出很大的发展潜力,但由于其水溶性低,渗透性和稳定性,它在应用中面临挑战,这解释了其体内较差的生物利用度。12 DMY具有五个酚羟基,这有助于其强大的抗氧化活性,但也提高了其对不稳定性的敏感性。13 dMY在1.0 - 5.0的酸性pH值下稳定,但很容易被氧化并在中性和碱性条件下显着降解,尤其是在pH 6.0和8.0之间。13基于生物药物分类系统(BCS)标准,DMY由于其低溶解度和渗透性而被归类为IV类,为2,其绝对生物利用度接近4%。14为了解决其低生物可用性,已经开发了不同的策略,例如DMY与其他物质共同给药,以及旨在提高其稳定性,溶解度,渗透性和生物活性的新型配方。1 B因此,研究人员为DMY设计了各种新剂型,包括胃浮动配方,15个微乳液,16个纳米颗粒,17†电子补充信息(ESI)可用:质谱和NMR光谱。参见doi:https://doi.org/10.1039/d4ob01682c

有机和生物分子化学

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