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子宫内膜癌（EC）被评为重要的妇科恶性肿瘤之一，估计被诊断出420,242例新病例，在2022年在全球范围内有97,704例死亡（1,2）。在中国女性生殖系统的恶性肿瘤中，EC的发生率仅低于宫颈癌的发病率，并且主要发生在绝经后妇女中（3）。然而，在过去的十年中，这种疾病的发作年龄往往变得年轻，年轻女性的发病率逐年稳步上升（4）。ec风险因素包括持续的雌激素刺激，没有孕激素拮抗作用（5），肥胖，糖尿病和高血压以及不育（6）。但是，EC的分子发病机理尚不清楚。先前的研究表明，在肿瘤形成和进展的过程中，除了激活相关的原始基因以及抑制肿瘤抑制基因的失活外，炎症刺激和避免免疫监测也是重要的致病因素（7）（7）。因此，肿瘤微环境（8）已成为研究热点，因为它由与肿瘤相关的细胞，炎性细胞，免疫细胞，相关细胞分泌的各种细胞因子和细胞外基质组成（9）。来自多个来源的证据表明，EC的发生和发展的关键因素是炎症性微环境，各种炎症免疫反应共同促进了EC的血管生成，增殖和侵袭（10）。子宫内膜，乳腺癌和卵巢癌具有一些激素和流行病学风险因素（20）。单核苷酸多态性是最常见的Transforming growth factor- β -activated-activated kinase 1 (TAK1) binding protein 2 (TAB2) is crucial to tumour necrosis factor (TNF) receptor-associated factor 6 (TRAF6) as a K63- polyubiquitin-binding TAK1 adaptor protein (11) , which is critical to TAK1 activation and downstream interleukin (IL)-1 β induced nuclear因子-κB和有丝分裂原激活的蛋白激酶途径激活（12,13）。TNF和IL-1诱导的信号途径激活对炎症，免疫和癌症发育至关重要（14）； TAB2被建议在几种疾病中有意义。此外，编码TAB2蛋白的TAB2基因被确定为与诸如冠心病（15），扩张心肌病（DCM）（16）（17），先天性心脏病（17），乳腺癌（18）和上皮卵巢癌（19）（19）的疾病显着相关。目前，尚未对EC和TAB2基因变异进行研究。随着人类基因组项目的实施，单核苷酸多态性（SNP）研究已成为研究与疾病相关基因的重要方法（21）。随着人类基因组项目的实施，单核苷酸多态性（SNP）研究已成为研究与疾病相关基因的重要方法（21）。
2025年3月卷：22发行：1
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