方法：此校准方法已被设计为易于重现和优化，从而减少了所需的时间和成本。它是基于原始设置，其中包括使用浓度分离器来测量从时间强度曲线（AUC）下从面积（AUC）获得的谐波信号强度的变化作为各种对比剂浓度的函数。分离器提供了4种不同的浓度，同时从Sonovue™对比剂的初始浓度的12.5至100％不等（Bracco Imaging S.P.A.，米兰，意大利），在单个注射中测量4个AUC。AUC的图作为四个对比剂浓度的函数表示谐波信号的强度变化：斜率是校准参数。通过这种方法的标准化暗示，两代超声扫描仪都必须具有相同的斜率为校准。此方法已在同一制造商（Aplio500™，Aplioi900™，佳能医疗系统，日本东京）的两个超声扫描仪上进行了测试。APLIO500™使用了最初的多中心DCE-US研究定义的设置。已经调整了Aplioi900™的机械索引（MI）和颜色增益（CG），以匹配Aplio500™的颜色。根据测量可重复性评估了新设置的可靠性，一旦对两个超声扫描仪进行校准，获得的测量值之间的一致性可重复性。