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但是，与任何注射异物一样，例如，在移植物的情况下，存在拒绝的风险。绕过这一主要的医学和科学障碍是本研究的整个对象。感谢Laurie Menger博士（Inserm Researcher，Inserm/Gustave Roussy研究团队以CAR-T细胞为中心）开发的CRISPR编辑技术，研究人员同时测试了18400个基因，因此确定了允许在不兼容的宿主中抑制抗性的主要靶标。在这些靶标中，FAS基因编码与细胞死亡有关的膜接收器。“我们系统地使用“分子剪刀” CRISPR-CAS9和候选基因的体内问题，使我们能够更好地理解涉及同种异体细胞排斥的生物学，并加速靶标的发现，以提高细胞疗法的持久性和效率”。
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