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简介:血糖控制调节至关重要,因为高血糖会导致微娃娃和大环体并发症。越来越多的证据表明,高血糖通过DNA甲基化影响血管并发症的发展。目标:我们的目标是阐明1型直径(T1D)的个体中的分化甲基化基因座,他们没有表现出慢性二氧化物并发症的迹象,并在次级和最佳血糖控制管理之间进行比较分析。方法:该研究包括20名T1D参与者,年龄在13至21岁之间,T1D至少5岁。参与者的DNA是从血液样本中分离出来的,并根据糖化血红蛋白的平均值(HBA1C)汇总。参与者分为两组:HBA1C <7%(10个par ticipant)与HBA1C> 8%(10名参与者)。DNA甲基化。统计分析是用DSS的DSS进行差异分析,用于基因注释的AnnoTATR以及基因和基因组(KEGG)信号途径富集分析的京都百科全书DIA的群集式的。结果:在1802年基因中检测到了总共8385个差异甲基化位点,根据HBA1C组> 8%,包括4575次甲基化和3810 hy苄基化。这些基因富含48个KEGG信号通路。前五名的方法是磷脂酶D信号通路,磷脂酰肌醇信号通路,逆行内源性内源性大麻素途径,RAP1信号通路和内吞作用。

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