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enprema：欧洲药品局（ENPR-EMA）的欧洲小儿研究网络（ENPR-EMA）是一个研究网络和中心网络，在儿童进行临床研究方面具有公认的专业知识，旨在促进儿童药物研究。ENPR-EMA的工作组分析儿童参加跨境临床试验时，儿童和家庭面临的障碍和障碍（即前往另一个国家参加临床试验）。该工作组的主要目标是制定共识指导，以促进欧洲跨境临床试验中纳入小儿患者，旨在避免基于语言，文化或其他因素的歧视。这可能与患有罕见疾病的儿童特别相关。为了实现这一目标，工作组旨在通过收集2017 - 2022年期间收集小儿临床研究数据来确定当前在临床试验中包含和排除潜在儿童参与者的实践。此外，该小组将从科学和道德的角度分析是否存在解释性原因，并确定良好的实践。如果您是临床研究部门（CRU）协调员或具有类似的角色，请填写此问卷调查表。完成的截止日期是2023年12月30日。此外，请向您的CRU /组织的工作人员分享这2个问卷。每个站点最多可以报告10项研究。必须从各种试验经验中获取准确的数据。该项目已获得Sant JoandeDéu研究基金会（西班牙巴塞罗那）的伦理委员会，涉及研究方案，匿名和分析数据，以确保收集的个人数据和信息的机密性。对于机密数据分析，您需要在每个调查开始时创建一个特定网站的6位代码（例如，123456）您和网站的其他工作人员必须在每个调查中使用。没有数据的问题，请使用N.A.完成每个问卷的时间约为15分钟。您还可以通过Web界面填写问卷，以简化过程。完成的截止日期这些问卷是2023年12月30日。
BSPED 2023年12月
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