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创造性的战略医师领导者,在生物制药行业的多种治疗和孤儿指示中具有广泛的发展经验。先前的角色包括大型制药公司以及中小型生物技术公司的临床发展,监管事务和医疗事务的高级领导职务。通过批准和批准生命周期管理,在孤儿和非孤儿候选药物的早期和晚期发展方面的丰富经验。强大的监管背景,包括领先的预定会议,EOP2会议,美国和EMEA申请供批准以及FDA咨询小组。强大的技术技能与战略性,实用和企业家的独特组合致力于成功推动业务前进。

朱莉·克罗普(Julie Krop),医学博士CV

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