机构名称：
¥ 1.0
•使用1 O.D的惯例使用A260处的分光光度吸光度来确定DNA浓度。相当于50 µg/ml的双链DNA或量子dsDNA BR分析，这是一种基于染料的荧光方法，具体取决于存储库。有关特定信息，请参见＃9。示例至少读取两次以验证阅读。仪器每季度进行测试，并根据需要进行校准。•为了评估DNA完整性，通过安装贴纸评估DNA。挂接软件确定DNA完整性数（DIN）作为GDNA完整性的度量。（注意：所有存储库都不执行。）•使用6个常染色体微卫星标记的多重PCR分析确认DNA样品身份。性别是在同一反应中使用额外的底漆对确定的，该对X和Y-染色体蛋白基因基因之间的等位基因差异区域。此测定的细节及其在质量控制过程中的重要性将在下面讨论。此测定法提供了几个质量控制参数，如下：
DNA定量Infor的DNA
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