机构名称：
¥ 1.0
6.2在临床试验中报告的不良事件外，在批准后使用口服布德索德期间已经确定了以下不良反应。由于这些反应是根据不确定的人群自愿报告的，因此并非总是有可能可靠地估计其频率或与药物暴露建立因果关系。这些事件因其严重性，报告的频率或与UCERIS的因果关系或这些因素的组合而被选择用于包容。胃肠道疾病：腹泻，直肠出血一般疾病和行政部位状况：周围性水肿免疫系统疾病：过敏反应肌肉骨骼肌肉骨骼和结缔组织疾病障碍：肌肉/痉挛症：肌肉/痉挛性神经系统疾病：良性内部型心理症状，表现型脑部疾病，表现型疾病，表现疾病，疾病症状，疾病症状，表现疾病，疾病组织疾病：皮疹血管疾病：血压升高
uceris®（budesonide）扩展释放片，用于口服
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