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仅使用这些组件，我们的样本尚未得到放大，因为它仍然要划界DNA的哪一部分将被放大并确保其稳定性 - 为此，我们添加了启动器和缓冲区。发起人将作为我们酶起点的指南。由于它们是对样品的特定部分的互补DNA序列的小序列，因此它们结合了关注区域的开始，以放大并确保仅将其放大。已经是缓冲液 - 不同离子的混合物 - 将有助于优化我们的反应，从而为我们的“混合物”的其他组件带来稳定性。（添加显示引物结合到DNA序列的图像）。
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