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4.为什么定量数据不正确以及如何准确定量样品？ 答：样品和 M arker 的上样条件不同，参考条带不正确，凝胶的不均匀染色或背景过高都会干扰凝 胶定量结果。样品 DNA 和 Marker DNA 在电泳前选用相同的上样染料处理，调整样品浓度，使其 在凝胶中的含量与分子量最接近标准 DNA 条带，样品 DNA 和 Marker 的上样体积尽量接近，样品 用 1 ×上样缓冲液稀释；定量时以分子量最接近的标准条带为参照物，分析样品条带的含量；利用 凝胶图像分析软件，如 SensiAnsys 可对 DNA 进行准确定量，比目测条带方法更精确。
DS™10000
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