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Various statements in this presentation concerning Rocket's future expectations, plans and prospects, including without limitation, Rocket's expectations regarding its guidance for 2024 in light of COVID-19, the safety, effectiveness and timing of product candidates that Rocket may develop to treat Fanconi Anemia (FA), Leukocyte Adhesion Deficiency-I (LAD-I), Pyruvate Kinase Deficiency (PKD), Danon病（DD），PKP2-ACM（PKP2），BAG3-DCM（BAG3）和其他疾病以及相关前临床前研究的安全性，有效性和时间，临床试验以及相关数据读数可能构成前瞻性陈述，以实现1995年的私人证券诉讼法案，以及对私人证券诉讼规定和其他行为，以及对私人证券诉讼的行为，以及私人证券改革行为，以及属于私人证券诉讼的行为，是对私人证券诉讼的行为，以及属于私人证券的行为假设。您不应该依赖这些前瞻性陈述，这些陈述通常包括诸如“相信”，“期望”，“预期”，“预期”，“打算”，“计划”，“计划”，“将给出”，“估算”，“ seek”，“ seek”，“ will”，“可能”，“建议”，“建议”或类似的术语，这些术语的变化或这些术语的变化。火箭认为，在前瞻性陈述中反映的期望是合理的，但火箭无法保证这种结果。因此，您不应对这些前瞻性陈述不依赖。所有此类陈述仅在制作之日起都说话，而Rocket没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。实际结果可能与这些前瞻性陈述所指示的各种重要因素所指示的结果可能有所不同 COVID-19 on clinical sites, patient enrollment, trial timelines and data readouts, our expectations regarding our drug supply for our ongoing and anticipated trials, actions of regulatory agencies, which may affect the initiation, timing and progress of pre-clinical studies and clinical trials of its product candidates, Rocket's dependence on third parties for development, manufacture, marketing, sales and distribution of product candidates, the outcome of litigation, and unexpected在截至2023年12月31日，截至2022年12月31日的年度表格10-K的年度报告中，在2023年2月28日提交的SEC以及随后向SEC提交的SEC提交的截至2022年12月28日提交的年度的年度报告中，在题为“风险因素”的部分中更全面讨论了支出以及这些风险。
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