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强烈建议在涉及遗传检测的遗传性癌症筛查之前遗传咨询咨询，并应包括以下所有组成部分：•对家庭和医学历史的解释，以提供疾病的风险评估或复发的风险评估•对遗传，遗传测试，疾病管理，预防措施，降低风险，降低遗传学，降低遗传学的咨询，降低遗传学，降低，适应态度••基因检测的各个方面•咨询应包括以下详细信息：o所使用的测试的限制o负面结果并不表明可遗传的风险是零或低o确定不确定结果称为不确定意义的变体的结果。 o修改遗传变异的致病性解释可能会发生，并且可能会在将来与重新分类的结果重新连接患者：应对任何诊断性遗传测试结果进行测试后咨询。 变更的解释：澄清遗传咨询咨询，并应包括以下所有组成部分：•对家庭和医学历史的解释，以提供疾病的风险评估或复发的风险评估•对遗传，遗传测试，疾病管理，预防措施，降低风险，降低遗传学，降低遗传学的咨询，降低遗传学，降低，适应态度••基因检测的各个方面•咨询应包括以下详细信息：o所使用的测试的限制o负面结果并不表明可遗传的风险是零或低o确定不确定结果称为不确定意义的变体的结果。o修改遗传变异的致病性解释可能会发生，并且可能会在将来与重新分类的结果重新连接患者：应对任何诊断性遗传测试结果进行测试后咨询。变更的解释：澄清
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