我们的协议可以在方便的2天或15小时工作流程中完成，并带有各种停止点，以产生由单个单元格开始的序列准备就绪的库。在样品制备过程中，感兴趣的细胞悬浮液与模板颗粒混合，并通过简单的涡旋将其隔离为粒子 - 模拟的即时分区（PIPS）。然后将PIP中的细胞裂解在热装置上，并由与模板颗粒合并的条形码寡核苷酸捕获mRNA。cDNA是通过逆转录从捕获的mRNA产生的，并放大以为每个单独的单个细胞创建一个cDNA库。然后使用标准库制备方法将它们处理为测序库，然后再进行下一代测序，然后通过流利的PipSeeker软件进行分析以进行数据分析。