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g蛋白偶联受体(GPCR)对于细胞感知其外部环境很重要。对其结构,药理学等的研究导致了与GPCR相关疾病的成功疗法。但是,仍然有数百个«孤儿»GPCR,其功能仍然未知。揭示孤儿GPCR的功能和配体称为“去义化”。这些受体的去畸形化可能对人类的生理和疾病治疗产生重大影响,但是在过去的十年中,找到其激活分子的努力已减慢。缺乏激活剂使得很难研究下游信号通路,并开发用于探针分子发现孤儿GPCR的测定法。我的研究旨在开发新的方法来阐明孤儿GPCR的功能,尤其是在中枢神经系统中表达的方法。

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