机构名称：
¥ 1.0
摘要自适应CAR-T细胞疗法是一种创新的肿瘤学方法，它使用遗传修饰的T细胞作为打击癌症的治疗工具。与病毒向量相比，在体外（IVT）mRNA作为获得CAR-T淋巴细胞的载体的使用具有多个优点，例如：缺乏细胞基因组的修饰，高效率的转染效率，速度，速度，速度，速度的高效率和最终产物的潜在降低成本。使用模型DNA-肾脏（PMAXGFP）和IVT MRNK（MRNK-GFPP）（MRNK-GFPP）编造在外周血和远处培养细胞的单核细胞（人类肾脏的胚胎细胞，HEK293）的工作中研究了使用DNA-PlazMIDA模型（PMAXGFP）和IIVT MRNK（MRNK-GFPPPRERETION ENCODENTENT）， GFP）。 已经进行了最佳转染模式的选择。 表明，尽管MRNK-GFP给出了表达GFP，细胞活力的细胞数量可比数量，因此，当使用mRNA-GFP作为载体时，转染的有效性显着更高。 同时，用两种方法传递的细胞表达水平的比较表明，mRNA的使用给出了更均匀的指标，而当使用质粒载体时，表达水平的水平差异几个数量级。 比较了转染后7天内表达水平的变化。在外周血和远处培养细胞的单核细胞（人类肾脏的胚胎细胞，HEK293）的工作中研究了使用DNA-PlazMIDA模型（PMAXGFP）和IIVT MRNK（MRNK-GFPPPRERETION ENCODENTENT）， GFP）。已经进行了最佳转染模式的选择。表明，尽管MRNK-GFP给出了表达GFP，细胞活力的细胞数量可比数量，因此，当使用mRNA-GFP作为载体时，转染的有效性显着更高。同时，用两种方法传递的细胞表达水平的比较表明，mRNA的使用给出了更均匀的指标，而当使用质粒载体时，表达水平的水平差异几个数量级。比较了转染后7天内表达水平的变化。表明，GFP阳性细胞的份额随着时间的推移而降低，并且不取决于转染的方法，而对可行细胞的份额的评估表明，使用plasmida的转移会导致7天后可行细胞的份额降低至30％，而mRNA的使用实际上不会影响7天的使用情况（实际上与7天相差不同）。获得的结果表明，使用IVT mRNA可以是通过电穿孔生产CAR-T产品的更可取的工具。
比较mRNA和质粒的有效性
主要关键词
相关文件推荐
