Roshan Kumar和Ashima Mehta Dronacharya工程学院,印度古尔冈摘要:CRISPR-CAS9技术已成为一种用于精确基因组编辑的革命性工具,为各种生物体的基因操纵提供了前所未有的机会。本文提供了CRISPR-CAS9的全面概述,其中包括其分子机制,应用,挑战和道德考虑。我们讨论了CRISPR-CAS9的基本原理,包括指导RNA(GRNA)在将Cas9核酸酶引导到目标DNA序列中的作用,导致双链断裂和随后的基因组修饰关键词:CRISPR-CAS9,GRNA,GRNA,GRNA,GRNA,GRNA,GRNA,基因组编辑,基因编辑,基本辅助,Protospacer Aidfif(PAMENTIFF/diveme