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在大规模灾难中,例如大城市发生核爆炸,准确诊断大量人员的伤情,将稀缺的医疗资源用于最需要的人,至关重要。目前尚无经 FDA 批准的检测方法可用于诊断辐射暴露,而辐射暴露可能会导致复杂的、危及生命的伤害。为了弥补这一缺陷,我们通过改进和改进胞质分裂阻滞微核 (CBMN) 检测方法,将其作为一种高通量定量诊断检测,在辐射生物剂量测定方面取得了重大进展。经典的 CBMN 方法可量化由 DNA 损伤引起的微核 (MN),这种方法需要大量时间和专业人员,而且缺乏跨实验室的通用方法。我们开发了 CytoRADx e 系统来解决这些缺点,它采用标准化试剂盒、优化的检测方案、全自动显微镜和图像分析以及集成剂量预测。这些增强功能使 CytoRADx 系统能够获得高通量、标准化的结果,而无需专业劳动力或实验室特定的校准曲线。CytoRADx 系统已针对人类和非人类灵长类动物 (NHP) 进行了优化,以量化淋巴细胞中辐射剂量依赖性微核的形成,使用全血样本进行观察。细胞核和产生的微核使用我们提供的材料进行荧光染色并保存在耐用的显微镜​​载玻片上

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