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FDA 的快速追踪尼古丁袋的计划早就该实施了。但为什么不包括电子烟呢？
FDA 应扩大其加速途径，将电子烟纳入其中，为成年吸烟者提供全方位更安全的替代品。 FDA 的快速跟踪尼古丁袋的计划早就该实施了。但为什么不包括电子烟呢？首先出现在 Reason Foundation 上。
来源:理性基金会信息据路透社报道，美国食品和药物管理局 (FDA) 于 9 月启动了一项试点计划，以加快尼古丁袋的授权。对于公共卫生倡导者来说，这是一个值得欢迎的（如果不是早就该进行的）方向修正。该机构缓慢且昂贵的审批流程多年来抑制了创新并保护卷烟销售免受竞争，同时剥夺了成年吸烟者获得更安全替代品的机会。
路透社但如果特朗普政府认真对待减少吸烟的危害并遵守其竞选承诺，则应立即扩大该试点计划以包括其他不可燃烧的尼古丁产品，例如电子烟。
恪守竞选承诺目前，上市前烟草申请 (PMTA) 的快速审查似乎仅对四家公司生产的尼古丁袋开放，其中三家是传统烟草公司。自 FDA 2016 年开始监管电子烟以来，这对电子烟制造商、消费者和倡导者来说是一个沉重的打击，他们一直呼吁对电子烟采取类似的简化流程。该机构未能提供这样的流程是灾难性的。
恳求 失败当国会于 2009 年授予 FDA 监管烟草的权力时，获得上市前授权的要求仅适用于新型烟草产品。传统烟草产品（2007 年之前在美国销售的产品）无需获得上市前授权。这有效地保护了根深蒂固的卷烟品牌免受更新、更安全的竞争对手的侵害，导致一些人将该法律称为“万宝路保护法”。
新 万宝路保护法 专家 立法者 公共卫生 几乎所有电子烟产品 未经授权的电子烟 20 至 1 亿美元Juul 曾经是电子烟的主导品牌，被视为对卷烟销售的生存威胁，它的故事只是 FDA 监管失败如何将合法电子烟市场拱手让给大型烟草公司的一个特别令人震惊的例子。
生存威胁 70% 1 亿美元 125,000 页