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基因突变与更高的 SARS-CoV-2 风险有关
加州大学河滨分校领导的研究对 COVID-19 治疗具有治疗意义
来源:加州大学河滨分校研究人员发现了 SARS-CoV-2 感染的一种新型遗传风险因素，为了解该病毒入侵人类细胞的能力提供了新的见解。SARS-CoV-2 是传播 COVID-19 的病毒。
这项研究由加州大学河滨分校的免疫学家 Declan McCole 领导，表明磷酸酶基因 PTPN2 中的一种功能丧失变体（通常与自身免疫性疾病有关）可以增加 SARS-CoV-2 受体 ACE2 的表达，使细胞更容易受到病毒入侵。
研究 Declan McCole功能丧失变体是一种基因修饰，它会破坏蛋白质的正常功能，使其失活或严重受损。 ACE2 是许多细胞类型表面的一种蛋白质，它充当 SARS-CoV-2 病毒的受体并使其感染细胞。
“我们的研究结果表明，PTPN2 活性降低的个体可能面临更高的感染风险，这是由于 ACE2 的上调，而 ACE2 是 SARS-CoV-2 进入人体细胞的切入点，”UCR 医学院生物医学教授 McCole 表示。“PTPN2 在整个身体的细胞中表达，通常会从其他蛋白质和酶中去除磷酸盐，从而降低它们的活性。它起到刹车的作用。如果 PTPN2 功能丧失，那么刹车就无法正常工作，你会收到更多的炎症信号。”
医学院这一发现让我们更深入地了解了遗传因素如何影响对 COVID-19 的易感性，并提出了减轻这种风险的潜在治疗途径。该研究发表在《细胞和分子胃肠病学和肝病学》杂志上，使用了人类肠道组织、人类细胞和小鼠模型。
研究McCole 解释说，通过将 PTPN2 确定为一种新的遗传因素，研究小组发现了一条可以影响人体对 SARS-CoV-2 感染反应的关键途径。
研究论文 标题图片 mphillips007