这是最近在 AJMC 上发表的一篇论文的标题，共同作者包括 Suhail Thahir、Alexa Klimchak、Ivana Audhya、Lauren Sedita 和 John A. Romley。摘要如下。目标：量化利他主义价值的大小，并将其应用于一种罕见、严重儿科疾病：杜氏肌营养不良症 (DMD) 的假设新疗法。研究设计：对未来不打算生育的个人进行前瞻性调查。方法：对未来不打算生育的美国成年人 (年龄 ≥ 21 岁) 进行调查，以了解他们对于一种新的假设 DMD 治疗方法的政府保险支付意愿 (WTP)，这种治疗方法相对于目前的护理标准可以改善死亡率和发病率。使用多重随机阶梯设计来确定现状政府保险覆盖范围与额外税收覆盖范围之间的无差异点，如果无亲属关系的个人有 DMD 孩子，则该保险将支付治疗费用。利他主义价值计算为受访者的平均 WTP。结果：在 215 名受访者中，54.9% (n=118) 年龄在 25 至 44 岁之间，80.0% (n=172) 为女性。在考虑到疾病概率高估后，为其他人提供假设的 DMD 治疗的保险覆盖范围的平均 WTP 为每年 80.01 美元（95% CI，41.64 美元-118.37 美元），或每月 6.67 美元。调整后的利他主义价值高于使用传统成本效益方法计算出的人均价值（45.30 美元/年）。未经调整，个人愿意每年支付 799.11 美元（每月 66.59 美元）。结论：尽管没有可能为自己或子女直接获得健康福利，但个人对政府保险覆盖这种罕见严重儿科疾病的新疗法的 WTP 很高。您可以在此处阅读全文。