可以改善基于迷幻药物的机会的立法方法

迷幻辅助疗法代表了许多精神健康问题的一种有希望的治疗方法。可以改善基于迷幻药物的药物的立法方法首先出现在理性基金会上。

来源:理性基金会信息

以下备忘录的一个版本已提交给国会迷幻症状,前进了疗法核心小组。

新兴的监管框架管理各个州的某些受控物质,包括医疗和成人使用休闲大麻和迷幻药,这是一个特别感兴趣的领域。我们已经向官员提供有关密歇根州,加利福尼亚和内华达州等州的新兴药物政策转变的建议。我们还是大麻自由联盟的创始成员,该联盟旨在以尊重各州自治以自我设计自己的政策的方式提高联邦大麻合法化。我们还试图最大程度地减少潜在企业家市场进入市场的障碍,以确保一个竞争性和动态的市场,即使是谦虚的美国人也可以竞争。

我们认为,有几种立法方法可以改善基于迷幻的药物的机会

通过《突破疗法法》

由Sens。RandPaul(R-Ky。)和Cory Booker(D-N.J.)提出,《突破疗法法》将自动重新安排食品药品监督管理局(FDA)作为“突破疗法”的任何物质,因此可以更轻松地进行医学研究。当前,此名称适用于MDMA和Psilocybin的类似物,这些类似物既升级为III期临床试验。

当前的时间表I指定对科学研究产生了令人不寒而栗的影响,并阻止了包括医院和大学在内的一些最佳研究机构研究这些治疗方法。潜在的财务支持者也避免了投资无法有效使用的美元,或者在最糟糕的情况下可能将其牵连为联邦犯罪的同伙。

扩大观察数据的使用

通过《 21世纪治疗法》,国会规定,FDA在药物批准决定中使用观察性(“现实世界”)证据。但是,该行为没有 21世纪治疗法案 现实世界 显示的承诺

改革功效要求