#454 – Saagar Enjeti: Trump, MAGA, DOGE, Obama, FDR, JFK, History & Politics
Saagar Enjeti 是一名政治记者兼评论员，与 Krystal 和 Saagar 共同主持《Breaking Points》和《The Realignment Podcast》。他博览群书，推荐的书籍总是引人入胜、令人大开眼界。您可以在此处查看他在本集中提到的所有书籍：https://lexfridman.com/saagar-books 感谢您的收听 ❤ 查看我们的赞助商：https://lexfridman.com/sponsors/ep454-sc 请参阅下面的时间戳、成绩单，并提供反馈、提交问题、联系 Lex 等。成绩单：https://lexfridman.com/saaga
"Next Few Weeks": FDA On Verge Of Possible Toxic Red Dye Ban Across America's Food Supply Chain
“未来几周”：FDA 即将在美国食品供应链中禁止使用有毒红色染料 据 NBC 新闻报道，美国食品和药物管理局正在考虑禁止一种从石油中提取的致癌食品染料，这种染料通常存在于饮料、零食、谷物和糖果中。周四，FDA 人类食品副局长 Jim Jones 在参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会听证会上表示，该机构将最终决定从美国食品供应链中消除食品染料 FD&C 红色 3 号（称为 Red 3）。“因此，我们面前有一份撤销 Red 3 授权的请愿书，我们希望在未来几周内，我们将根据该请愿书采取行动，并应会做出决定，”Jones 说。 FDA 表示，自 1969 年首次批准以来，它已经多次审查了红 3 号
LISTEN LIVE: Supreme Court hears case on the FDA's ban on flavored vapes popular with children
最高法院正在受理美国食品药品管理局的上诉，该局已拒绝了 100 多万份销售儿童喜爱的糖果或水果味产品的申请。
FDA battles vaping industry at the Supreme Court
法官将听取关于 FDA 拒绝某些电子烟的辩论。高中生是本案的核心人物。
FDA greenlights study of marijuana as PTSD-treatment for vets
临床试验研究将为退伍军人提供商业和医疗大麻产品，以了解“现实世界”的使用情况，并评估其对创伤后应激障碍的影响。帖子“FDA 批准大麻作为退伍军人创伤后应激障碍治疗的研究”首先出现在 Task & Purpose 上。
罗伯特·肯尼迪 (RFK) 可能会重组 CDC、FDA 和 NIH，以追求他有缺陷的公共卫生愿景。此外，我们还讨论了玩耍中的黑猩猩和有史以来第一张近距离拍摄的明星照片。
Trump Taps COVID-Contrarian, Staunch Public Health Critic Makary For FDA
特朗普任命反对新冠疫情、坚定的公共卫生批评者马卡里为 FDA 局长 唐纳德·特朗普周五提名马丁·马卡里博士领导食品和药物管理局，这是另一项可能撼动联邦卫生体制的任命。马卡里是约翰霍普金斯大学的胰腺外科医生，著有三本《纽约时报》畅销书，他一直批评政府在医疗保健中的作用。这一职位需要参议院批准。特朗普宣称 FDA 已经“失去了美国人的信任”，并表示马卡里将“纠正方向并重新调整该机构”，包括“正确评估毒害我们国家粮食供应的有害化学物质以及我们国家年轻人服用的药物和生物制剂，以便我们最终能够解决儿童慢性病流行问题。”马卡里是几位资历很高的医生之一，他们反对联邦政府对 Covid-19 疫情的许多应对措
Dr Martin Makary Chosen to Head the FDA
马卡里医生是福克斯新闻的常客，他喜欢挑战医学界，他对新冠免疫和疫苗强制令的看法引发了人们对疫情的担忧。
EndoQuest Robotics applies for FDA approval for its new robotic surgery device
EndoQuest Robotics 是一家私营医疗设备公司，也是开发柔性腔内机器人技术的先驱，已为其关键的结直肠临床研究提交了研究设备豁免 (IDE) 申请。EndoQuest 表示，其使命是通过其突破性的柔性机器人系统“改变微创手术 (MIS) 的手术结果”。这个 IDE 将 […]
美国政府问责局发现美国食品药品管理局 (FDA) 负责确定药物是否安全有效。该机构还与药物赞助商和其他机构合作，支持治疗罕见疾病的药物的开发，并认识到其中涉及的独特挑战，例如评估药物在少数患者群体中的有效性。罕见疾病药物必须符合与其他上市药物相同的标准，但 FDA 审查人员可以灵活地确定符合标准所需的证据。在 FDA 内部，该机构的两个中心——药物评估和研究中心 (CDER) 和生物制品评估和研究中心 (CBER) 的工作人员负责审查药物申请。据 FDA 官员称，培训和与患者群体的接触是帮助确保该机构工作人员拥有审查罕见疾病药物申请所需专业知识的重要策略之一。该机构官员还表示，多层审查流程有助
Drug Safety: FDA Should Implement Strategies to Retain Its Inspection Workforce
美国政府问责署发现，在 2020 年 COVID-19 疫情期间出现中断后，美国食品药品管理局 (FDA) 已在 2022 年 3 月前基本恢复对国内外药品制造商的现场检查。FDA 数据显示，在 2023 财年，FDA 进行了 621 次国外检查和 444 次国内检查，但比 2019 财年减少了 36%。FDA 表示，这一减少部分是由于调查人员能力下降。截至 2024 年 5 月，FDA 还推进了两项试点计划的实施，旨在应对国外检查特有的挑战：进行突击检查和使用独立口译员。FDA 扩大了替代工具的使用范围，以在疫情期间保持对药品生产的监督。FDA 继续使用一种工具——依靠受信任的外国监管机构的
Honeywell/Curtiss-Wright Team On 25-Hour CVR/FDR
FAA 重新授权要求延长记录时间文章 Honeywell/Curtiss-Wright 团队完成 25 小时 CVR/FDR 首次出现在 AVweb 上。
Robert F. Kennedy Jr.’s FDA Wish List: Raw Milk, Stem Cells, Heavy Metals
当选总统唐纳德·J·特朗普的健康顾问之一罗伯特·F·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 正在多方面针对该机构的监督。
Richard Pazdur, FDA Cancer Chief, Discusses 25 Years of Innovation
理查德·帕兹杜尔博士 25 年来一直负责该机构治疗致命疾病的创新。
LED device treats leading cause of vision loss with light therapy, FDA says
美国食品药品监督管理局将允许一种新设备作为治疗干性老年性黄斑变性的药物上市销售。
Fisheries Ministry, CMFRI, NFDB collaborate to showcase drone tech in marine sector
11 月 8 日将举行一次宣传研讨会，展示无人机在水产养殖投入品分配、水体监测和海洋哺乳动物评估等任务中的应用
First steps taken for new RFDS Launceston base
该重建项目得到了塔斯马尼亚州和联邦政府的支持，预计将于 2027 年开放，将增加固定和旋翼飞机的容量，这也是州长杰里米·罗克利夫领导的自由党政府在今年 3 月获胜时做出的竞选承诺。
