来自瑞典马尔默大学隆德大学CRC的临床科学系1部; 2美国马里兰州贝塞斯达国家糖尿病与消化研究所和肾脏疾病; 3美国华盛顿州西雅图的西北研究所3; 4美国佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达大学莫萨尼医学院的健康信息学院; 5美国佐治亚州奥古斯塔奥古斯塔大学佐治亚大学医学院生物技术与基因组医学中心; 6美国科罗拉多州奥罗拉大学的芭芭拉·戴维斯糖尿病中心; 7图尔库大学医院儿科和芬兰图库大学综合生理学与药理学研究中心生物医学研究所;和8糖尿病研究所,HelmholtzZentrumMünchen和Klinikum Rechts der Isar,TechnischeUniversitätmünchen和Forschergruppe Diabetes E.V.
这项研究分析了城市数字经济发展对中国企业ESG绩效及其企业创新渠道的影响。基于2012年至2020年的企业的微观数据和县级城市的宏观数据,本研究使用OLS进行经验估计,并使用多重调解效应模型来测试影响效果机制。我们的发现表明,城市数字经济的发展显着改善了中国的企业ESG绩效。此外,数字经济的发展可以通过增强创新输入强度,提高创新输出能力并增强创新输入强度以提高创新输出能力来提高企业ESG绩效。此外,我们发现,中国东部和东北部的数字经济发展显着提高了企业ESG的绩效,城市集聚在数字经济发展的过程中提高了企业ESG ESG绩效的核心作用,并改善了数字经济的发展,并且数字经济的发展显着增强了ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG ESG绩效。总的来说,我们的发现从微型企业和宏观开发的角度改善了数字经济和企业发展的研究。此外,它们为数字经济发展和实现企业的可持续发展提供了理论支持和经验证据。
患有妊娠期糖尿病和 16 岁以下糖尿病患者被排除在外。本研究为回顾性研究,因此未获得患者的知情同意。本研究根据《赫尔辛基宣言》原则规定的道德标准经伦理委员会批准(日期:2022 年 3 月 17 日,编号:70/2022)。糖尿病患者根据美国糖尿病协会 (ADA) 标准 1 进行分类。记录患者的实验室参数,包括血糖、空腹 C 肽和 HbA1c 水平和 GADA 滴度。记录患者的抗甲状腺过氧化物酶 (Anti-TPO) 和/或抗甲状腺球蛋白 (Anti-Tg) 滴度。根据 GADA 阳性将患者分为两组,并比较他们的实验室参数。
原发性免疫缺陷 (PID) 是一组罕见的先天性免疫系统疾病。自身免疫性血细胞减少症 (AIC) 是 PID 患者中最常见的自身免疫表现。PID 患者的 AIC 治疗可能非常具有挑战性,因为它们通常是慢性、复发性且对一线疗法具有抵抗力,因此需要多种替代治疗方案。此外,考虑到这些患者对感染的易感性增加,免疫抑制应该得到很好的平衡。缺乏针对 PID 患者 AIC 的具体治疗指南。治疗选择应以潜在疾病为指导。对 PID 中 AIC 发生的致病机制的研究以及我们日益增强的确定免疫失调分子基础的能力为开发新的靶向治疗铺平了道路。理想情况下,靶向治疗针对过度表达或过度活跃的基因产物或替代有缺陷的蛋白质,恢复受损的途径。实际上,分子诊断或特定药物并不总是可行的。然而,确定 PID 的类别或免疫表型有助于选择针对可疑致病机制的半靶向疗法。在本综述中,我们根据不同的免疫靶点概述了 PID 患者中 AIC 的所有治疗干预措施。特别是,我们专注于 T 细胞和/或 B 细胞靶向疗法。为了支持未来的决策,需要进行前瞻性研究,以确定 AIC 和 PID 患者的治疗反应并预测/分层生物标志物。
*ASK 在美国科罗拉多州筛查了 32,000 多名儿童的胰岛自身抗体,发现症状前自身免疫性 T1D 的患病率为 1%。1† Fr1da 在德国筛查了 90,632 名儿童的胰岛自身抗体。共有 280 名儿童患有症状前自身免疫性 T1D。2‡ TEDDY 在美国和欧洲筛查了 424,788 名儿童的出生时自身免疫性 T1D HLA 风险,并招募了 8677 名儿童。其中,79 名年龄不到 5 岁,在随访中被诊断出患有自身免疫性 T1D。3 # DAISY 是美国科罗拉多州的一项前瞻性研究,随访对象为从出生起携带与自身免疫性 T1D 相关的基因型的婴儿。在 2157 名招募对象中,有 30 名发展为自身免疫性 T1D。对照组中,住院率主要由 DKA 引起,而非 DKA。4
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2023年10月6日。 https://doi.org/10.1101/2023.10.06.561126 doi:Biorxiv Preprint
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案例报告:一名66岁的中国男子以中风般的发作向医院介绍,随后迅速进行了认知的下降,叛变和帕金森主义。MRI结果显示出具有扩散加权MRI的皮质色素符号,脑电图较慢的周期性三重波和CSF的阳性蛋白质14-3-3。血清和CSF中有匹配的Iglon5 ABS。文献综述显示,临床怀疑CJD的患者在0.5至8.6%之间的自身免疫性脑炎ABS或自身免疫性炎症性疾病,最常见的是抗压门控钾通道(VGKC)复合物和抗N-Methyl-d-Methyl-d-Methyl-d-d-Appartate受体(NMDAR)腹肌;但是,CJD中的IGLON5自身免疫很少报道。这是一种有趣的关联,因为这两种情况都与磷酸化tau蛋白的脑沉积有关。
(a)实验性自身免疫性心肌炎(EAM)实验设计的示意图。BALB/c小鼠在第0天和第7天,在第0天和第7天,在第0天和第7天,皮下向乳腺蛋白重链肽乳液注射 - 乳胶链肽。小鼠
饮食可以防止自身免疫性疾病;但是,饮食是否通过宿主和/或微生物组起作用尚不清楚。在这里,我们使用生酮饮食(KD)作为模型来剖析这些复杂的相互作用。A KD以依赖微生物群的方式挽救了多发性硬化症的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型。用单个KD依赖的宿主代谢产物(β-羟基丁酸[βHB])补充饮食,从而营救了EAE,而转基因小鼠无法在肠道中产生βHb,而在肠道中产生了更严重的疾病。βHb形肠道菌群的移植具有保护性。乳杆菌序列变体与T辅助辅助17细胞在体外的激活相关。最后,我们分离了一种保护EAE的Murinus菌株,该菌株是由乳酸乳杆菌代谢物富含βHb补充的吲哚乳酸酯乳酸盐的表皮。因此,饮食通过转移宿主代谢来改变肠道菌群的免疫调节潜力,强调采用更综合的方法来研究饮食 - 宿主 - 菌 - 微生物组相互作用。