黑色素瘤是恶性程度最高、转移性最强的肿瘤之一,免疫治疗和靶向治疗对黑色素瘤有一定的治疗作用,但相当一部分患者在治疗后仍然产生耐药性。最近的研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)是公认的癌症调控因子,可以调控细胞增殖、转移、上皮间质转化(EMT)进展和免疫微环境等多种细胞过程。lncRNA在恶性肿瘤中的作用备受关注,而lncRNA与黑色素瘤的关系还有待进一步研究。本文综述了与黑色素瘤发生发展密切相关的抑癌和致癌lncRNA,总结lncRNA在免疫微环境、免疫治疗和靶向治疗中的作用,为临床治疗提供新的靶点和治疗方法。
结果:共收集到422篇与水凝胶在癌症免疫治疗中相关的英文出版物。2021年后,年度出版物数量迅速增加,并且在过去两年中保持不变。中国在该领域发表的文章最多。发表文章最多的机构是中国科学院。陈庆是最多产的作者,刘哲是第二多的作者。在期刊贡献方面,《生物材料》期刊的出版物数量最多(n = 30)。《生物材料》、《先进功能材料》和《控释杂志》是最具影响力的期刊。关键词分析显示,癌症免疫治疗、药物输送、免疫原性细胞死亡、肿瘤微环境、可注射水凝胶和免疫检查点阻断是主要的研究热点。近3年来,过继性T细胞治疗、黑磷、细胞捕获、适应性细胞治疗、肿瘤微环境、光动力治疗、缓释等是该领域的研究热点。本文总结了近年来水凝胶在癌症免疫治疗中的应用,为相关领域的研究人员提供参考。
在过去的几年中,一项广泛的研究改善了我们对肿瘤免疫学的理解,并能够发展出可以利用患者免疫系统并防止免疫逃生的新型治疗方法的发展。通过众多临床试验和现实世界的经验,大量证据表明,从黑色素瘤开始到其他肿瘤,已经积累了各种类型的恶性肿瘤生存率。这些研究的结果还强调了许多具有免疫学剂的反复观察,包括它们在广泛的患者人群中以及常规和非常规反应模式中的临床应用潜力。免疫检查点阻塞的临床成功与抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4 -4和抗编程死亡(PD)-1/PD-ligand(L)1抑制剂(PD)-1/PD-ligand(L)1抑制剂在黑色素瘤和其他癌症中尤其是其他癌症的发展,尤其是其他癌症的转移,尤其是其他单位抗体的抗体,均具有侵蚀性抗体的发展。 疫苗。据估计,正在进行的3000多个免疫肿瘤试验,针对数百种疾病和免疫途径。研究结果突出了许多反复观察,包括在广泛的患者人群中以及常规和非常规反应模式的免疫疗法潜力。免疫肿瘤学的成功与“记忆”和适应性的免疫系统能力密切相关,以改善生存时间,而无需选择肿瘤细胞的抗性形式。另一个优点是免疫疗法药物的功效似乎并不特别受组织学和突变的影响。国会的第一届会议将与癌症免疫疗法协会共同组织(SITC)。因此,从临床的角度来看,免疫疗法的现状以各种类型的恶性肿瘤,T细胞以外的免疫疗法以及新颖的平台和免疫监测方法进行了详尽的讨论。然后是“伟大的辩论”会议,从不同的角度提出和讨论了领先专家对特定有争议的临床问题的相反观点。结论将在上次会议之后就不同类型的癌症的新辅助疗法得出。
摘要 基于诱导性多能干细胞 (iPSC) 的细胞治疗应用看起来前景广阔,但同时也充满挑战。良好生产规范 (GMP) 法规在制造 iPSC 及其分化后代时对质量和一致性提出了必要但苛刻的要求。鉴于可用的 GMP iPSC 系稀缺,我们建立了相应的生产工作流程来生成第一组合规细胞库。因此,这些细胞系满足了一套全面的发布规范,例如,显示出较低的总体突变负荷,反映了它们的新生儿来源脐带血。基于这些 iPSC 系,我们还开发了一套与 GMP 兼容的工作流程,能够以大大提高的效率改进基因靶向并定向分化为关键细胞类型:一种用于生成视网膜色素上皮 (RPE) 的新方案具有高度的简单性和效率。源自 iPSC 的间充质基质细胞 (MSC) 表现出出色的扩增能力。完全优化的心肌细胞分化方案的特点是纯度高于 95% 时批次间一致性特别高。最后,我们介绍了一种通用免疫细胞诱导平台,可将 iPSC 转化为多能前体细胞。这些造血前体细胞可以选择性地被刺激成为巨噬细胞、T 细胞或自然杀伤 (NK) 细胞。NK 细胞分化后培养条件的转变会诱导数千倍的扩增,这为以不依赖饲养细胞的方法扩大这种关键细胞类型开辟了前景。综上所述,这些细胞系和改进的操作平台将在细胞治疗和基础研究中具有广泛的用途。
皮肤黑色素瘤是最致命和最具侵袭性的皮肤癌,因为它具有很强的转移能力。在过去的几十年里,随着靶向治疗和免疫治疗的出现,这种恶性肿瘤的治疗经历了一场重大革命,极大地改善了患者的生活质量和生存率。然而,由于副作用的存在和耐药机制的发展,反应率仍然不令人满意。在这种情况下,肿瘤微环境已成为影响免疫治疗反应性和疗效的一个因素,对其与免疫系统相互作用的研究提供了新的有希望的临床策略。本综述简要概述了目前可用的黑色素瘤免疫治疗策略,分析了积极的方面和需要进一步改进的方面。事实上,更好地了解黑色素瘤细胞免疫逃避所涉及的机制,特别关注肿瘤微环境的作用,可以为改进目前的治疗方法和识别新的预测生物标志物提供基础。
摘要:1型糖尿病(T1D)是一种复杂的慢性自身免疫性疾病,影响了美国超过160万人。现在可以理解,T1D在疾病静静而没有产生症状的情况下静静地进展很多年。T1D,并进行相应的上演,使医疗保健提供者能够在疾病的早期阶段识别高危人群,并提供特定阶段的干预措施或提供临床试验机会来保留Beta细胞功能并预测临床T1D的临床发作。基于证据的临床实践指南目前尚不存在与糖尿病相关的常规自身抗体筛查,该自身抗体筛查具有发展T1D或普通人群的风险。本文的目的是帮助临床医生了解对识别患有T1D风险并监测此类患者自身免疫标记的患者的理解和方案,以及从第1阶段到第3期(临床疾病)的疾病进展。
在过去十年中,我们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方案方面取得了新进展,并因此取得了显著进展。在细胞抑制疗法和分子靶向疗法的新方法中,我们看到免疫疗法在广泛应用方面的新发展。在本综述中,我们讨论了在前线使用免疫检查点抑制剂 (ICI) 的新潜在方式,包括在早期 (围手术期) 和转移性环境中。在新辅助和辅助环境中围手术期使用 ICI 可能会对患者有益。在早期 NSCLC(IIB 期及以上)中,建议采用多模态方法作为治疗的金标准。手术切除后,以铂类为基础的辅助化疗多年来一直是标准治疗方法。基于无病生存的好处,辅助阿替利珠单抗和辅助帕博利珠单抗的批准是一个重大突破。在转移性环境中,无论 PD-L1 表达如何或单独使用 ICI(PD-L1 表达等于或大于 50%),使用免疫检查点抑制剂与化疗联合使用也可提高总体生存率和无进展生存率。