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人工智能简介 - 华盛顿特区
美国半数州寻求打击选举中的人工智能：随着 2024 年选举周期的临近，至少有 26 个州已经通过或正在考虑制定法案，规范生成式人工智能在选举通讯中的使用，随着人们对人工智能操纵或剥夺选民权利的潜力的担忧日益加剧，这些法案揭示了一套零散的规则。人工智能滥用的例子已经发生，例如使用人工智能生成的声音进行虚假自动拨号和深度伪造政治广告。包括德克萨斯州、加利福尼亚州和明尼苏达州在内的 19 个州已经颁布了针对选举中人工智能生成的深度伪造和合成媒体的法律，而其他七个州目前正在考虑制定类似的立法。尽管各州采取了行动，但专家警告说，只有全面的联邦法规才能完全解决人工智能对选举的影响，因为目前各州的法律在范围、执法和例外情况方面差异很大。（Axios）
癌症患者靶向治疗的不良反应
结果：共纳入485例患者，其中61.0%（n=296）的患者在靶向治疗过程中发生ADR，皮肤损害、乏力、黏膜损害、高血压、胃肠道不适为前5位并发症。62.1%的ADR为轻至中度，超过半数的ADR发生在1个月内，68.6%的ADR持续时间超过1个月。患者年龄较大（P=0.022）、文化程度较低（P=0.036）、合并症2种以上（P=0.021）、用药时间较长（P=0.022）、联合用药（P=0.033）和静脉给药（P=0.019）的患者发生ADR的可能性更大。发生ADRs的患者停药（P=0.000）、换药（P=0.000）、调整（P=0.000）、不按时服药（P=0.000）的可能性较大。发生ADRs与无ADRs的患者复发（P=0.000）和转移（P=0.006）数差异有统计学意义，且ADRs组患者预后明显差于无ADRs组。结论：肿瘤患者的ADR发生率高，对治疗和预后有影响，应引起重视，制定有效的处理策略。
没有任何
ADN - 关于国际内河运输危险货物的欧洲协定；ADR - 关于国际公路运输危险货物的协定；AIIC - 澳大利亚工业化学品目录；ASTM - 美国材料试验协会；bw - 体重；CLP - 分类标签包装法规；法规 (EC) No 1272/2008；CMR - 致癌物、诱变剂或生殖毒物；DIN - 德国标准化协会标准；DSL - 国内物质清单（加拿大）；ECHA - 欧洲化学品管理局；EC-Number - 欧共体编号；ECx - 与 x% 反应相关的浓度；ELx - 与 x% 反应相关的加载率；EmS - 紧急状况时间表；ENCS - 现有和新化学物质（日本）；ErCx - 与 x% 增长率反应相关的浓度；GHS - 全球协调制度； GLP - 良好实验室规范；IARC - 国际癌症研究机构；IATA - 国际航空运输协会；IBC - 国际散装运输危险化学品船舶构造与设备规则；IC50 - 半数最大抑菌浓度；ICAO - 国际民用航空组织；IECSC - 中国现有化学物质名录；
1符号，数学初步
w，x，y，z c rigraphic字母表示形式c n的有限维欧几里德空间。x 1 ...张量产品的n速记符号x 1⊗··x n。l（x）所有线性运算符的（复杂）空间A：X→X，暗中用C N×N识别。她（x）在l（x）内的Hermitian操作员的（真实）子空间。pos（x）她（x）中的正半数算子的圆锥体。dens（x）POS（x）中的密度算子的紧凑型凸组集。（操作员ρ∈Pos（x）是密度运算符或量子状态，如果TR（ρ）= 1。）a ∗操作员A：x→y的伴随，其形式为a ∗：y→x。⟨a，b⟩两个操作员A，B：x→y之间的标准内部产品。由⟨a，b⟩def = tr（a ∗ b）定义。i x作用于x的身份操作员。1 x作用于l（x）的身份超级操作员。e i，j = |我⟩⟨j |矩阵（i，j）TH条目为1的矩阵与所有其他矩阵0。{e i，j} dim（x）i，j = 1是l（x）的正顺序基础。
![arxiv：2212.07652v2 [CS.CV] 2023年3月13日](/simg/g:\will\search\icon\source\7\7f0401e7d4e88395f67b55e2f149559fcc638af4.webp)
arxiv：2212.07652v2 [CS.CV] 2023年3月13日
自从深CNN的突破以来，已经对人体及其相关部位（例如面部，头或手）进行了深入研究，并得到了极大的影响。但是，大多数这些检测器都是独立训练的，这使其成为将检测到的身体部位与人相关联的艰巨任务。本文重点介绍了对人体及其相应部分的联合检测问题。特别是我们提供了一种新颖的扩展对象表示，该对象表示会整合身体或其部位的中心位置偏移，并构建一个密集的单阶段锚点基于单阶段的身体零件零件零件探测器（BPJDET）。BPJDET中的身体部分关联嵌入到包含半数和几何信息的统一表示中。因此，BPJDET不会遭受遇到错误的关联后匹配，并且具有更好的准确性速度权衡。此外，BPJDET可以无缝概括以共同检测任何身体部位。为了使我们的方法的有效性和优越性，我们对Citypersons，Crowdhuman和BodyHands数据集进行了广泛的实验。所提出的BPJDET检测器在这三个基准测试基准上实现了最新的关联性能，同时保持了高准确的检测精度。代码在https://github.com/hhnuzhy/bpjdet中。
AFI 36-2818 - AFMentor
华盛顿特区 20330-1030 2.1.2. 罗伯特 T.梅森仓库级维护卓越奖（梅森奖）（仅限 AFMC） 截止日期：4 月 15 日 2.1.2.1. 背景。该奖项颁发给主要有机仓库级维护设施的杰出项目，该项目为国防部作战单位提供了敏捷、变革性的仓库级维护支持。有关更多背景信息，请参阅 DoDI 1348.30。 2.1.2.2. 资格。仓库级竞赛针对的是国防部主要有机仓库设施内的项目，即那些拥有超过 400 名从事仓库级维护运营员工的设施。所有在仓库级维护设施内运行了至少半数竞赛期（6 个月）的项目均有资格竞标。AFMC 可为该奖项提交最多四名候选人。 2.1.2.3提名材料包的内容。梅森奖材料包受 DoDI 1348.30 管辖，不得超过 20 页，不包括封面、目录和拟议引文。在第 2 部分中包含照片以描述文本/增加重点。包括所显示人员的级别和姓名，并描述所有照片中发生的动作。图片计入总页数。其他
珊瑚相关细菌的多样性和分布
摘要：珊瑚礁是所有海洋生态系统中生物多样性最丰富的；然而，人们对这些系统中的原核生物多样性知之甚少。为了解决这个问题，我们对巴拿马和百慕大的 3 种大型珊瑚（Montastraea franksi、Diploria strigosa 和 Porites astreoides）的 1000 多个细菌 16S rDNA 进行了测序。仅对 14 个珊瑚样本的分析就产生了 430 种不同的细菌核糖体型。统计分析表明，额外的测序将产生总共 6000 种细菌核糖体型。其中半数序列与之前发表的 16S 序列的同一性不到 93%，因此可能代表新的细菌属和物种；这种新颖性程度远远高于其他海洋样本的新颖性。来自巴拿马珊瑚的样本比来自百慕大的样本更具多样性，与后生动物的多样性梯度相似。珊瑚-细菌关联是非随机的。不同的珊瑚物种拥有不同的细菌群落，即使它们在物理上相邻，而同一珊瑚物种在时间（约 1 年）或空间（3000 公里）上相隔的细菌群落则相似。对分枝珊瑚 Porites furcata 的分析表明，细菌核糖体型也可以在群落内按空间结构排列。因此，珊瑚和礁石代表了多样化、生态结构化的原核生物群落景观。
多靶点、核苷修饰的 mRNA 流感...
流感病毒是全球范围内引起公共卫生关注的呼吸道病原体，每年导致多达 650,000 人死亡。季节性流感病毒疫苗可用于预防疾病，但效果有限。开发一种具有引发持久、广泛交叉反应免疫反应潜力的通用流感病毒疫苗对于降低流感病毒的流行率至关重要。在本研究中，我们利用脂质纳米颗粒包裹的核苷修饰的 mRNA 疫苗皮内递送保守的流感病毒抗原组合（血凝素柄、神经氨酸酶、基质-2 离子通道和核蛋白），并在小鼠模型中诱导具有广泛性和效力的强烈免疫反应。核苷修饰的 mRNA 脂质纳米颗粒疫苗在单次免疫后即可产生免疫力，可抵御 500 倍半数致死剂量的大流行性 H1N1 病毒的攻击，而联合疫苗在 50 ng/抗原剂量下可预防发病。单剂量联合疫苗的广泛保护潜力已通过一组 1 组甲型流感病毒的攻击得到证实。这些发现支持将表达多种保守抗原的核苷修饰的 mRNA 脂质纳米颗粒疫苗作为通用流感病毒疫苗候选物。
带有图表符号的矩阵分化
矩阵差异（或矩阵演算）被广泛接受为各种领域的必不可少的工具，包括估计理论，信号处理和机器学习。这也用于量子信息理论的许多领域（例如，量子断层扫描[1]，[2]，量子系统的最佳控制[3]以及对纠缠否定性[4]）的最佳控制。矩阵差异提供了一种方便的方法，可以相对于独立变量的每个组件，收集因变量的每个组件的衍生物，在这种情况下，因变量和自变量可以是标量，矢量或矩阵。然而，通常的矩阵（或索引）符号通常会避免繁琐的计算和困难的最直观解释。已知可以在线性代数中成功应用使用字符串图的图表表示（请参见[5]及其中的参考文献）。在本文中，我们提供了一种简单的图解方法，用于得出有用的矩阵差异公式。请注意，可以分别代表量子状态和量子过程的半半数矩阵和完全正面的图被视为Hermitian矩阵的真实希尔伯特空间中的载体和矩阵。在这里我们提到了一些相关的工作。参考。[6]，呈现图形表示DEL操作员（即∇）的方式，其中计算仅限于三维欧几里得空间的情况。参考文献[7]提出了一个图表，用于操纵张量导数相对于一个参数。我们采用了与这些参考文献中给出的相似的表示法。
DCC-3084 是一种 RAF 二聚体抑制剂，可广泛抑制 BRAF I、II、III 类、BRAF 融合和 RAS 驱动的实体瘤，从而导致
ARAF，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 A–快速加速纤维肉瘤；ATP，三磷酸腺苷；AUC，浓度时间曲线下面积；AUC 0–last，从时间 0 到最后测量浓度的 AUC；BCRP，乳腺癌耐药蛋白转运蛋白；BID，每日两次；BRAF，v-Raf 鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 B1；CNS，中枢神经系统；CRAF，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 C-Raf；CSF，脑脊液；DFG，天冬氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸；DMSO，二甲基亚砜；ELISA，酶联免疫吸附试验；ERK，细胞外信号调节激酶；GTP，三磷酸鸟苷；hrs，小时；IC 50，半数最大抑制浓度； Kp uu，非结合分配系数（游离脑浓度/游离血浆浓度）；KRAS，Kirsten RAS；M，摩尔；MDR1，多药耐药突变转运体；MEK，丝裂原活化蛋白激酶激酶；NRAS，神经母细胞瘤 RAS；PERK，蛋白激酶 R 样内质网激酶；PK，药代动力学；po，口服；pRSK，磷酸化 RSK；QD，每日一次；RAF，快速加速性纤维肉瘤；RAS，大鼠肉瘤小 GTPase 蛋白；RSK，核糖体 s6 激酶；SEM，均值标准误差；t 1/2，半衰期；TGI，肿瘤生长抑制；T. sol，热力学溶解度；WT，野生型。