通常挑战芳香碳氢化合物和氯化溶剂的混合物污染的地下水的生物修复,因为这些污染物通过独特的氧化和还原途径降解,因此需要不同的修订和氧化还原条件。在这里,我们提供了含有甲苯和三氯乙烯(TCE)的单阶段处理的概念证明,在管状生物电化学反应器中,称为“生物电井”。甲苯用微生物生物射模(最高150 m mol 1 d 1)降解,其用作末端电子受体,其偏光石墨阳极(þ0.2V vs. she)降解。从微生物驱动的甲苯氧化中衍生的电流导致(在不锈钢阴极处)产生(不锈钢阴极),这使TCE降低了TCE的氯化为氯的中间体(即CIS -DCE,VC和ETH),以500 m eq l 1 d 1 d 1 d 1 d 1 d 1 d 1 D.基于“生物电井”的系统发育和功能基因分析确认了具有厌氧甲苯氧化和TCE还原性脱氯代谢潜力的微生物组的建立。然而,甲苯降解和当前产生是由外部质量运输定位限制的,因此表明现有的进一步过程优化潜力。©2022作者。由Elsevier B.V.代表中国环境科学研究所,中国环境科学学院出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
Armin Kuhr 3 Tran Huu Tien 4 Nguyen Quang Dao 5抽象背景:传统的犯罪学理论通常强调犯罪行为中的社会和环境因素。然而,随着遗传学和神经影像技术的进步,早期的生物学研究最初是还原性的,并专注于物理特征,它已经显着发展。这种进化使人们对生物因素在犯罪行为中的作用有了更细微的了解。目的:本综述旨在批判性地研究遗传,神经生物学和心理生理因素如何促进犯罪行为,并探索这些生物学倾向与环境影响之间的相互作用。方法:我们系统地分析了经验研究,这些研究研究了大脑结构,神经递质系统中异常的影响,以及对反社会行为的遗传倾向,将这些发现与社会环境条件相结合。结果:最近的研究结果表明,在脑额叶皮层和杏仁核等大脑区域中异常的显着贡献,以及神经递质系统对反社会行为的失调。这些生物学因素与环境影响相结合,增强了我们对犯罪倾向的理解。结论:将生物学观点融入犯罪学理论中,标志着在研究犯罪行为的研究中,朝着更全面的方法进行了重大转变。正在进行的跨学科研究和协作对于继续促进我们对犯罪行为的理解和管理至关重要。本综述提倡制定有针对性的干预策略和道德政策制定,强调生物学研究的潜力提高刑事司法系统的疗效和人性。关键词:生物犯罪学,犯罪行为的神经生物学,遗传易感性,心理生理因素,多学科方法。
摘要 目的 最近推出的 COVID-19 疫苗引发了国内外关于为孕妇和哺乳期妇女接种疫苗的可行性的争论,因为这些疫苗尚未经过测试以评估其在这些妇女中的安全性和有效性。关于 COVID 诱发疾病的风险,已发表的数据显示,感染 COVID-19 的孕妇比未怀孕的患者症状较少,但她们更有可能需要重症监护住院治疗,并且新生儿发病率更高。本篇前瞻性论文的目的是分析目前关于在糖尿病和肥胖等高危孕妇中使用 COVID-19 感染疫苗的安全性和保护性的文献。方法分析关于妊娠期接种 COVID-19 感染疫苗的文献。结果主要卫生组织和国际科学协会强调,尽管关于在怀孕和哺乳期间使用 COVID 疫苗的数据仍然缺乏,但不应禁止接种疫苗。对于有 COVID-19 高风险接触风险的孕妇,应考虑接种疫苗。对于此类妇女,照顾她们的医疗保健专业人员应评估潜在的益处和风险。最近一项前瞻性研究测试了孕妇和哺乳期妇女接种 COVID-19 mRNA 疫苗的免疫原性和反应原性,结果表明,SARS-CoV-2 mRNA 疫苗可在孕妇和哺乳期妇女中引发强大的体液免疫;也有证据表明免疫力会转移到她们的新生儿。结论我们迫切需要有关 COVID-19 疫苗接种效果的数据,包括对妊娠和哺乳期高危妇女的母婴结局以及疫苗相关症状。开展宣传活动促进接种疫苗非常重要,尤其是对于糖尿病患者和/或肥胖症等患严重 COVID 感染风险较高的孕妇。
摘要:背景:食品安全对于维持生命和促进健康至关重要,无论经济和社会发展如何,在任何国家都是一个主要问题。不安全的食物含有有害病原体及其毒素会引起数百种疾病,尤其是患有婴儿,幼儿,老年人和病人的疾病。因此,对食源性病原体的快速检测对公共卫生具有重要意义。这篇综述的目的是提供有关检测食源性病原体以及福沙属属及其毒素的全面信息,从基础到最先进的方法,呈现其优势和限制性,以更新当前的知识。审查结果:用于检测食物中病原体的传统基于培养的方法通常是个性的,受复杂的样品制备程序的限制,耗时,耗时,提供结果缓慢,并需要训练有素的专业员工。但是,与这些方法相比,新方法 - 免疫学方法,基于核酸的测定和基于生物传感器的方法是快速,准确,高度敏感和特异性且易于使用的。提供准确的实时结果将有助于限制粮食生存的疾病暴发,确保符合某些食物类别中最大的病原体水平,检测并改善受危险水平的病原性微生物污染的食物的进口,并确保公共卫生安全。这种方法还将在食品行业和相关领域提供巨大的商业优势。结论:开发快速和自动化的方法,这些方法检测到实时的,在给定的食物中,少数可竞争的微生物细胞对于预防,传播和治疗粮食源性疾病至关重要。
摘要:白色念珠菌是一种自然存在于人皮肤和粘膜表面上的共生酵母。尽管它能够在人类宿主中无害生存,但它被认为是一种机会性病原体,可以在免疫功能低下的个体中引起严重而威胁生命的疾病。这是医院血液感染的第四大原因,是与侵入性真菌感染相关的死亡的主要原因。缺乏有效的抗真菌疗法以及抗真菌抗药性耐药性的发生率上升已确立了这种生物体对人类健康的重大威胁。基因编辑技术(例如CRISPR)的进步提供了有效的手段,可以通过这些方式研究白色念珠菌,以帮助识别新型的抗真菌药物靶标,并探索降低抗真菌耐药性耐药性的可能途径。在细菌中,有一个公认的现象将抗生素与诱变和耐药性率提高,由易易折磨的聚合酶介导。这些聚合酶在应力诱导的DNA损伤后上调。它们促进了快速的DNA修复并赋予DNA损伤的耐受性,同时将突变引入基因组,最终驱动耐药性。尽管在模型酵母有机体酿酒酵母中已经确定并研究了易论错误的聚合酶,但它们尚未在病原性酵母菌(例如白色念珠菌)中表征。基于酿酒酵母中的已知直系同源物,在白色念珠菌中敲出了六个编码容易发生聚合物酶的基因。评估了这些因素的表达,以监测其在DNA损伤条件下的上调。i的重点是Rev1,并将其角色描述为DNA损伤途径,诱变和调节抗真菌耐药性的重要因素。
摘要:背景:V-306 是一种病毒样颗粒疫苗候选物,以呼吸道合胞病毒 (RSV) F 位点 II 蛋白模拟物 (FsIIm) 作为抗原表位。方法:这是一项随机、安慰剂对照、双盲、剂量递增的首次人体试验,研究对象为 60 名年龄在 18-45 岁之间的女性。每组 20 名受试者(15 名疫苗组和 5 名安慰剂组)在第 0 天和第 56 天接受两次 V-306 肌肉注射,剂量分别为 15 µ g、50 µ g 或 150 µ g。每次接种后以及总共 1 年内评估安全性和免疫原性。结果:V-306 在所有剂量水平下均安全且耐受性良好,第一次和第二次给药之间反应原性和未引起注意的不良事件没有增加。在 50 µ g 和 150 µ g 剂量下,V-306 诱导 FsIIm 特异性免疫球蛋白 G (IgG) 滴度增加,这种效果至少持续 4 个月。但这并未转化为 RSV 中和抗体滴度的增加,因为 RSV 中和抗体滴度在基线时已经很高。未观察到抗 F 蛋白特异性 IgG 滴度增加,由于过去的自然感染,大多数受试者的抗 F 蛋白特异性 IgG 滴度在基线时也很高。结论:V-306 安全且耐受性良好。未来对疫苗和检测条件的修改可能会改善疫苗接种结果。
草酸是生物体生产的最常见的低分子有机酸之一,它在草酸盐使用和处置的策略中多样化(Smith 2002)。例如,植物可能会在细胞内积聚,以获得电荷平衡,钙调节和防御,而真菌的草酸盐分泌与致病性有关,如Palmieri等人所述。(2019)。相反,细菌可以使用草酸盐作为能量和碳源(Herve等人2016)。在这种情况下,人类落在灰色区域。的确,在人类以及许多非人类动物中,草酸盐是乙二醇代谢的最终产物(Ermer等人。2023),由于酶促库缺乏草酸盐降解酶及其生理功能尚不确定(Palmieri等人2019)。然而,在自然界中草酸盐的广泛存在和使用反对人类中草酸盐的这种还原性的视力。的确,除了微生物或微生物群的结构化群落外,不能认为人类会殖民到外部环境中暴露于外部环境的所有表面,包括肠道,这代表了来自饮食中草酸盐的附加来源。据估计,在健康的个体中,饮食和内源性合成也同样有助于草酸盐水平(Mitchell等人。2019)。微生物群包括细菌和真菌,它们可能整合了宿主代谢途径,从而为草酸盐的合成和降解提供了酶,从而总体上有助于维持其稳态水平。考虑到分别称为原发性(pH)和次级(SH)高氧化尿症的草酸盐积累的病理弊端,这一点尤其重要,这导致肾脏中草酸盐的形成
警报避免在早产新生儿中,直到因担心肾脏发育,高钾血症和急性肾脏损伤而导致的高血压治疗年龄。(1)。可能导致BP迅速下降。(1-3)高血压的充血性心力衰竭治疗:钙通道阻滞剂(例如氨氯地平)或外周血管扩张剂(氢嗪)是更好的替代方法。先天性肾病综合征 - 减少蛋白尿。(4-6)作用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)。心力衰竭:周围血管扩张器 - 减少后负荷(血压(BP)和全身性血管抗性)和预紧力(右心房压力和左心室填充压力),并增加心输出量。高血压:几种作用机理:(1)抑制血管紧张素II的形成,(2)降低了缓激肽降解,(3)抑制了脱甲肾上腺素从交感神经末端释放。所有这些作用都会产生明显的血管松弛,减少后负载和心脏输出的改善。蛋白尿:抗蛋白尿作用的机制尚未清楚地理解。已经提出了肾小球基底膜的全身性和倾斜度压力的降低以及提高的尺寸选择性。(7)蛋白尿还原性也可能通过剂量依赖性血流动力学对传出动脉的作用而发生,这可能导致肾小球滤过率(GFR)的降低。(8)药物类型血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)。商品名Capoten,卡托普利(Syrimed)演示文稿Capoten -5mg/ml口服解决方案 - 停产。剂量高血压卡托普利(Syrimed) - 25mg/5ml无糖的口服溶液。
给予降低肿瘤负荷的患者的一种治疗形式,例如手术切除肿瘤,针对肿瘤的全身治疗(包括单克隆抗体),化学疗法,放疗,免疫疗法,激素治疗,其他或未指定的全身治疗和干细胞移植。注意用作辅助维持疗法的激素治疗,例如长期在乳腺癌中不包括肿瘤还原性治疗。疾病发作类型术语涵盖复发/进展/转化事件。发作的基础使用与诊断建议的ENCR相同的层次结构。 应使用最高基础,这不一定与用于识别复发,进程或转化日期的诊断程序相对应。 疾病发作的日期这被定义为病历/病理中的第一个日期,在该日期中,无论用于诊断诊断出复发,进展或转化的诊断程序的类型如何,对复发,进展或转化的诊断被诊断出来。 疾病发作位置*疾病情节位置仅实体瘤:发作的基础使用与诊断建议的ENCR相同的层次结构。应使用最高基础,这不一定与用于识别复发,进程或转化日期的诊断程序相对应。疾病发作的日期这被定义为病历/病理中的第一个日期,在该日期中,无论用于诊断诊断出复发,进展或转化的诊断程序的类型如何,对复发,进展或转化的诊断被诊断出来。疾病发作位置*疾病情节位置仅实体瘤:
DNA N 6 -甲基腺嘌呤(6mA)修饰在生物体中广泛存在,在调控细胞过程方面发挥着重要的功能性作用。作为生物湿法冶金的模式生物,Acidithiobacillus ferrooxidans在酸性条件下可以通过氧化亚铁(Fe 2+ )和各种还原性无机硫化物(RISC)获取能量。为探讨A. ferrooxidans中基因组DNA甲基化与两种氧化代谢途径切换之间的联系,利用6mA-IP-seq技术评估了不同条件下培养的A. ferrooxidans基因组中的6mA景观。在Fe 2+和RISCs氧化条件下分别鉴定出214个和47个6mA的高置信度峰(P < 10 − 5 ),表明在Fe 2+氧化条件下基因组甲基化程度更高。 6mA在转录起始位点(TSS)处表达下降,并且在两种氧化条件下均频繁出现在基因体中。此外,基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析显示,7条KEGG通路被映射到差异甲基化基因上,大多数差异甲基化基因在氧化磷酸化和代谢途径中富集。选择了14个基因研究甲基化差异对mRNA表达的影响。除petA-1外,13个基因随着甲基化水平的增加表现出mRNA表达下降。整体而言,两种条件下6mA甲基化富集模式相似,但富集的途径有所不同。基因甲基化水平上调与表达下调的现象表明6mA的调控机制与Fe 2+和RISCs氧化途径之间存在潜在关联。